伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种常见但也极具挑战性的癌症类型,其发病率和死亡率在全球范围内都呈现上升趋势。胰腺癌通常被诊断为晚期转移性,这意味着该癌症已经扩散到患者的其他器官。然而,对于这种疾病目前仍缺乏有效的治疗手段。而伊立替康脂质体(irinotecan liposome)是一种新型的药物,在治疗晚期转移性胰腺癌方面取得了显著的疗效。
伊立替康脂质体是基于伊立替康(irinotecan)的一种新型药物制剂。伊立替康在过去十年中已被证实在治疗癌症方面具有显著的效果,而伊立替康脂质体通过以质体形式提供伊立替康,进一步提高了药物在体内的稳定性和生物利用度。通过这种技术,伊立替康脂质体被引入胰腺癌治疗领域,表现出了出色的抗癌效果。
伊立替康脂质体的作用机制主要是通过抑制DNA复制和转录过程中的Topoisomerase I酶,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。此外,伊立替康还通过诱导凋亡(程序性细胞死亡)的途径来杀死癌细胞。与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中表现出了更高的选择性和效率。
关于
伊立替康脂质体的研究显示,与以往的治疗方法相比,其在延长胰腺癌晚期转移患者的生存期方面取得了显著的成功。一项临床试验研究发现,将伊立替康脂质体与其他化疗药物联合使用,可以显著延长患者的存活时间,提高患者的生存机会。这一发现为晚期转移性胰腺癌患者提供了新的希望。
此外,伊立替康脂质体还表现出了较低的副作用发生率。由于伊立替康脂质体以质体形式提供药物,其生物利用度高,因此相对于传统的伊立替康,需要使用较低的剂量来达到相同的疗效,从而减少了消化道反应等药物副作用的发生。这对于病情严重、身体虚弱的晚期胰腺癌患者来说,是一大优势。
总之,
伊立替康脂质体是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的新型药物,通过提高伊立替康的稳定性和生物利用度,延长了胰腺癌患者的生存期。其独特的作用机制和较低的副作用发生率使其成为胰腺癌治疗领域的一种重要选项。随着进一步研究和临床实践的开展,相信伊立替康脂质体将为更多晚期胰腺癌患者带来希望和改善治疗效果的机会。