泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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目前的研究表明，泽布替尼并不是一个常见的过敏原。根据泽布替尼的临床试验数据，只有少数的患者报告出现过敏反应。过敏反应的症状包括皮疹、发热、咳嗽等，但这些反应非常罕见。因此，可以说泽布替尼药物并不容易引发过敏反应。
然而，对于每个患者而言，对药物的过敏反应是不可预测的。即使某种药物通常不会引起过敏反应，也有可能在个别患者中引发过敏。因此，在使用泽布替尼之前，医生通常会询问患者是否对药物或其它类似的药物有过敏史，以确保患者的安全。如果一个患者在使用泽布替尼期间出现了过敏反应，他或她应该立即告诉医生。医生可能会决定停止给予药物，并给予相应的治疗来缓解过敏反应。此外，如果患者对泽布替尼或任何药物有过敏史，建议在使用药物前与医生讨论，共同决定是否继续使用。
总而言之，泽布替尼药物并不容易引发过敏反应。尽管如此，每个患者的情况是不同的，个别患者可能会对药物产生过敏反应。因此，在使用泽布替尼或任何药物之前，建议与医生交流并告知过敏史，以确保安全使用药物。
引用:
1. Byrd, J. C., et al. (2019). Acalabrutinib versus idelalisib plus rituximab or bendamustine plus rituximab for relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia: a phase 3, randomised, non-inferiority trial. The Lancet, 393(10168), 921–931.
2. National Cancer Institute. (2021). Zanubrutinib. Retrieved from https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/zanubrutinib
