威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼是一种激酶抑制剂,作用于BRAF V600变异基因上的蛋白激酶,以阻断肿瘤生长信号传导的路径。对于那些存在BRAF V600突变的患者,威罗菲尼已经被证明是一种有效的药物,可以延长患者的生存期和提高生活质量。
然而,
威罗菲尼的价格也备受关注。作为一种靶向治疗药物,威罗菲尼的研发和生产成本较高。据报道,该药在国内的价格为每粒约6000元(人民币),每月的治疗费用可达2万至3万元人民币。
这种高昂的价格对于大部分患者来说无疑是一个巨大的经济负担。许多患者希望能够获得威罗菲尼这种有效的治疗药物,但却因为无力支付高额的费用而不能得到合适的治疗。
在不少国家,
威罗菲尼已经列入医保报销范围,可以帮助患者减轻药物费用压力。然而,在我国,尚未将威罗菲尼纳入国家医保报销范围,这使得大部分患者仍然需要自己承担高额的治疗费用。
对于威罗菲尼的价格问题,一方面,我们希望制药公司能够考虑提供更多的优惠措施,将药物价格降低到更合理的水平。另一方面,我们也期望政府能够加强监管,通过谈判和合理的定价来帮助患者获得更多的经济支持。
此外,我们也呼吁增加对此类新药的临床研究和评估,寻找更多的替代治疗方案,以降低治疗成本。我们希望能够通过改革和创新来解决威罗菲尼这样重要的治疗药物高价的问题,让更多的患者能够获得合适的治疗。
综上所述,威罗菲尼作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,确实给患者带来了很大的希望。然而,高昂的价格却成为了患者面临的巨大困扰。希望有关方面能够共同努力,解决威罗菲尼价格问题,为黑色素瘤患者提供更多的帮助。