维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,让我们了解一下溃疡性结肠炎和克罗恩病。溃疡性结肠炎是一种大肠黏膜炎症,主要影响结肠(结直肠的一部分),导致严重的腹痛、腹泻、便血和体重下降。而克罗恩病则可以发生在全消化道,包括口腔、食道、胃、小肠和结肠。克罗恩病的典型症状包括腹痛、腹泻、疲劳、贫血等。
目前,传统的治疗方法包括使用抗炎药物、免疫抑制剂和肠道扩张剂等,以缓解症状并控制疾病活动。然而,这些治疗方法并不能对所有患者都有效,并且可能会伴随着一系列的副作用。因此,需要寻找更加有效和安全的治疗选择。
维得利珠单抗作为一种免疫抑制剂,是一种可选择性地抑制肠道炎症的新型药物。它通过靶向调控肠道黏膜内的免疫细胞,减少炎症反应。维得利珠单抗主要作用于肠道内的α4β7整合素,这是一种调节免疫细胞聚集的重要分子。这么做的结果是,它可以阻止免疫细胞的迁移进入炎症部位,从而减轻肠道黏膜的炎症反应。
临床试验结果表明,
维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中表现出良好的疗效和安全性。在一项针对溃疡性结肠炎的研究中,维得利珠单抗治疗组的患者在24周内的治疗相对安慰剂组表现出更高的临床应答率和病情改善率。对于克罗恩病的治疗,维得利珠单抗也能显著降低病情活动指数和改善患者的生活质量。此外,维得利珠单抗的安全性也得到了确认,其副作用和并发症的发生率与安慰剂组相当。
总的来说,
维得利珠单抗作为一种新型的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,表现出了较好的疗效和安全性。它可以通过调节免疫系统,减轻炎症反应,从而改善患者的症状和生活质量。然而,正如所有药物一样,维得利珠单抗也有一些限制和潜在的风险,因此在使用前应咨询医生并根据具体情况进行决策。未来,随着更多的研究和临床实践,我们期待维得利珠单抗能为更多患者带来希望,改善他们的生活。