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阿替利珠单抗国内价格

发布时间:2023-10-10 15:19:16 阅读:1567 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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  首先,阿替利珠单抗是一种免疫调节剂,通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。这种创新的治疗方法在肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成效,提高了患者的生存率和生活质量。
  然而,由于其创新性和复杂的制备工艺,阿替利珠单抗的生产成本相对较高。制药公司为了保护其研发投资和确保盈利能力,不得不高价销售。其价格主要由以下几个因素决定:
阿替利珠单抗  首先,研发费用是影响药物价格的重要因素之一。阿替利珠单抗经历了长时间的研发和临床试验,投入了大量的研发资源和人力成本。制药公司必须通过销售维持其运营和进一步的研发。
  其次,生产和质量控制成本也是决定价格的因素。阿替利珠单抗作为一种生物制剂,其制备工艺比传统的化学药物要复杂得多,涉及到较高的技术水平和专业知识。此外,质量控制也是保证药物安全性和有效性的重要环节,需要投入大量的资源和设备。
  另外,专利保护也是制药公司保持市场垄断的手段之一。一旦新药获得专利保护,其他公司就无法复制制造。在专利保护期内,制药公司可以根据市场需求和盈利能力定价。
  虽然阿替利珠单抗的价格昂贵,但它为患者提供了一种全新的治疗选择,能够显著延长患者的生存期和改善其生活质量。尽管价格在一定程度上限制了部分患者的接受程度,但仍有许多患者愿意花费高价购买它。
  然而,高昂的药物价格对于患者和医疗系统来说也是一个挑战。很多患者无法负担高额的治疗费用,这使得他们无法享受到这种新药的好处。对于医疗系统来说,高价药物的使用可能对医疗资源的分配造成压力,并给医保系统带来巨大的财政负担。
  因此,我们需要采取一些措施来解决高价药物的问题。首先,与制药公司进行定价协商,确保药物的合理定价,并制定强制性的准入机制,以防止虚高定价的情况发生。其次,加强医疗保险覆盖范围,减轻患者的经济负担。此外,推动国内药物研发和生产,降低药物的进口依存度,对促使药物价格合理化也有一定的积极作用。
  总的来说,阿替利珠单抗作为一种创新的肿瘤治疗药物,在国内市场上的高昂价格引起了广泛关注。尽管其价格超出了很多患者的支付能力,但其卓越的治疗效果也为患者提供了新的希望。我们需要继续努力,为患者提供更多的治疗选择,并寻求合理的药物定价模式,以实现医疗资源的合理分配和科学发展。