万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
巨细胞病毒感染是一种病毒感染,可以引起炎症和器官损害。在肾移植接受者中,巨细胞病毒感染可能会导致肝炎、肾炎和其他器官的损害。为了预防和治疗巨细胞病毒感染,不同的药物被用于抗病毒治疗,其中包括
万赛维和更昔洛韦。
万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服药物,常用于预防和治疗巨细胞病毒感染。它属于一种抗病毒药物,可以抑制巨细胞病毒的复制和扩散。相比较而言,更昔洛韦(Ganciclovir)是一种静脉注射制剂,在肾移植患者中也常用于抗巨细胞病毒治疗。
就安全性而言,万赛维是一种口服药物,相较于静脉注射的更昔洛韦,它的用药方式更为方便。患者可以在家中进行自我管理,避免了频繁的医院就诊和静脉注射的不便,提高了治疗的依从性。此外,由于万赛维的生物利用度较高,口服给药的代谢和排泄也较好,因此副作用相对较少。
然而,万赛维并不适合所有患者。一些患者可能对万赛维具有过敏反应或不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。此外,万赛维的使用需谨慎,特别是对于孕妇和哺乳期妇女,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成风险。因此,在医生的指导下使用万赛维是非常重要的。
更昔洛韦作为一种静脉注射剂,需要在医院内进行给药。相较于
万赛维,更昔洛韦的治疗过程相对繁琐,需要更多的时间和精力。此外,更昔洛韦的注射可能导致一些副作用,如注射部位反应、肾功能损害等。因此,在使用更昔洛韦之前,医生通常会评估患者的整体状况和药物预期效果,确保治疗的安全性和有效性。
总而言之,万赛维和更昔洛韦都是用于肾移植患者治疗巨细胞病毒感染的药物。万赛维作为一种口服药物,安全性高,方便患者自我管理。然而,每个患者的个体差异是存在的,医生会根据患者的具体情况和需要,选择最合适的药物治疗方案。最终,患者应该在医生的指导下正确使用药物,并定期进行监测和随访,以确保治疗的安全和有效。