威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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最常见的副作用包括：皮肤反应、发痒、皮疹和干燥。一部分患者可能会发生可逆性的低血压，轻度呕吐和恶心也是常见的不适感。此外，威罗菲尼还会引起肌肉骨骼疼痛和疲劳感，这些通常不会对患者的正常生活造成重大影响。
虽然威罗菲尼为黑色素瘤患者带来了希望，但在使用这种药物之前，患者需要向医生详细描述自己的个人健康情况和病史，以帮助医生评估患者是否适合使用威罗菲尼。这是因为威罗菲尼可能会影响患者的肝功能，因此有肝病的患者可能会需要额外的监测和管理。对于一些患有基础慢性疾病的患者来说，威罗菲尼可能会加重原有疾病的症状。比如，威罗菲尼可能会加重患者的高血压或心脏病，因此在开始使用威罗菲尼之前，医生通常会对患者的心血管系统进行全面评估。
最后，威罗菲尼可能会与其他药物发生相互作用。因此，在开始使用威罗菲尼之前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品。医生将根据患者的情况决定是否需要增加、减少或停止某些药物的使用。
综上所述，威罗菲尼为BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者带来了重要的治疗突破。然而，在使用威罗菲尼之前，患者需要充分了解和理解其副作用，以便及时监测和管理可能出现的不适感。只有在医生的监督下，患者能够更好地接受治疗，提高生活质量，延长生存期。
