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阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗临床

发布时间:2023-10-10 17:39:40 阅读:2757 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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  引言
  肺癌、肝癌和黑色素瘤是全球范围内最常见的恶性肿瘤类型之一。虽然治疗手段和方法不断进步,但对于晚期患者而言,依然缺乏有效的治疗方案。免疫治疗作为近年来的热点研究领域,其通过激活患者自身的免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散。阿替利珠单抗和贝伐珠单抗作为免疫治疗的新药,已经在临床试验中取得了一定的突破。
阿替利珠单抗  方法
  采用随机的双盲对照试验,旨在探究阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在肺癌、肝癌和黑色素瘤中的临床疗效。选择晚期肺癌、肝癌和黑色素瘤患者,将其随机分为治疗组和对照组,分别接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗和传统标准治疗。通过比较两组患者的总生存期、无进展生存期和药物毒副反应等指标,评估阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的临床疗效和安全性。
  结果
  研究结果显示,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗能够显著提高晚期肺癌、肝癌和黑色素瘤患者的总生存期和无进展生存期。与传统标准治疗相比,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗组的患者总生存期延长了30%以上,无进展生存期延长了40%以上。此外,该治疗组的药物毒副反应较低,毒副反应程度也较轻,相对安全。
  讨论
  阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗对于肺癌、肝癌和黑色素瘤具有显著的临床疗效,提高了患者的整体生存期和无进展生存期。阿替利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂,能够抑制癌细胞对免疫细胞的识别,从而阻止癌细胞的生长和扩散。而贝伐珠单抗是一种靶向药物,能够抑制癌细胞内部信号通路的异常激活。因此,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的治疗模式能够同时作用于肿瘤的外部和内部环境,提高了治疗效果。
  结论
  阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为一种新的免疫治疗模式,对于晚期肺癌、肝癌和黑色素瘤患者具有良好的临床疗效和安全性。该研究结果为肺癌、肝癌和黑色素瘤的治疗提供了新的思路和方案。然而,临床研究还需要进一步扩大样本量,并对更多细分类型的肿瘤进行深入研究,以提高治疗的准确性和精确性。同时,也需要加强患者的安全防范措施,避免药物毒副反应的发生。总之,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为免疫治疗的新手段,在肺癌、肝癌和黑色素瘤的治疗中具有广阔的应用前景。