首页 > 用药指导 > 文章详情

维罗非尼说明书

发布时间:2023-10-10 18:26:14 阅读:1426 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  维罗非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,专为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤(Melanoma)患者而设计。黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,由于其具有高度恶性和侵袭性,对患者的预后非常差,而维罗非尼为黑色素瘤患者带来了新的希望。
  维罗非尼通过抑制BRAF V600突变基因表达的信号通路,有效地抑制了黑色素瘤细胞的生长和扩散。BRAF V600突变是黑色素瘤患者中最常见的遗传变异,在癌细胞的发展过程中发挥了重要的作用。维罗非尼的研发目的就是要靶向这一突变基因,通过抑制其信号通路来抑制癌细胞的生长。
维罗非尼  维罗非尼已经在多项临床试验中取得了显著的疗效。一项Phase III的随机对照试验结果显示,与传统化疗方案相比,维罗非尼治疗组的黑色素瘤患者的无进展生存期显著延长。此外,许多病例报道也显示了维罗非尼在黑色素瘤治疗中的良好反应。
  然而,正如其他药物一样,维罗非尼也有一些不可忽视的副作用。常见的副作用有食欲不振、疲劳、皮疹等。严重的副作用包括高血压、心动过速、眼睛问题和皮肤癌。因此,在使用维罗非尼之前,医生应该对患者进行全面的评估,并且密切监测患者的身体状况和治疗效果。
  维罗非尼的研发和推广为黑色素瘤患者带来了福音。患者在接受维罗非尼治疗后,能够获得更长的生存时间和更好的生活质量。然而,仍然需要进一步的研究和努力来解决维罗非尼在治疗过程中的副作用问题,并改善患者的治疗效果。
  总之,维罗非尼对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者来说,是一种重要的治疗选择。它通过抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散,为患者带来了新的希望。然而,对于患者和医生来说,了解并全面评估维罗非尼的疗效和副作用是非常重要的,以确保患者能够受益于这一新的治疗药物。