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甲磺酸仑伐替尼胶囊药理作用

发布时间:2023-10-10 18:39:29 阅读:1353 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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  首先,甲磺酸仑伐替尼胶囊抑制了血管内皮生长因子受体(VEGFR)的激活,从而阻断了肿瘤细胞对血管生成的依赖。VEGF是肿瘤细胞生长和侵袭的重要刺激因子之一,通过结合VEGFR促使血管生成,提供肿瘤细胞所需的营养和氧气。甲磺酸仑伐替尼胶囊能够阻断这一过程,降低血管生成和肿瘤细胞的生长速度。
  其次,甲磺酸仑伐替尼胶囊还抑制了肿瘤细胞的分裂和增殖。它通过抑制肿瘤细胞表面的受体酪氨酸激酶(RTKs)的活性,阻止了细胞内信号转导的正常传递。RTKs在肿瘤细胞增殖和存活过程中扮演着重要角色,过度激活会导致细胞无限增殖和转移。甲磺酸仑伐替尼胶囊通过抑制RTKs的活性,降低了肿瘤细胞的增殖速度和转移能力。
仑伐替尼  此外,甲磺酸仑伐替尼胶囊还具有抗肿瘤免疫作用。它能够增强肿瘤细胞对免疫系统的识别,并促进机体免疫细胞的活化和杀伤。它通过增加T细胞和自然杀伤细胞的数目和活性,提高细胞介导的免疫反应。这对于肿瘤细胞的清除和控制具有重要意义。
  最后,甲磺酸仑伐替尼胶囊还对癌细胞内的蛋白质产生了抑制作用。它通过抑制多种酪氨酸激酶,干扰了癌细胞内多个信号通路的正常功能。这些信号通路涉及肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭和血管生成等重要过程。甲磺酸仑伐替尼胶囊的抑制作用使得这些过程无法正常进行,从而减缓了肿瘤细胞的生长和转移。
  总之,甲磺酸仑伐替尼胶囊通过多种作用机制抑制了肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种癌症的发展。它的多靶点抑制作用使得它在抗癌治疗中具有广泛的应用前景。然而,临床应用时仍需谨慎,遵循医生的指导并监测治疗反应和副作用的发生。