威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼的常见副作用包括发热、乏力、恶心、呕吐、关节疼痛、皮肤病变等。这些副作用通常出现较为轻微,并且随着治疗的进行会逐渐减轻。一旦症状出现,患者应及时告知医生,以寻求合适的处理方法。
此外,
维莫非尼在影响癌细胞的同时,也会对正常细胞产生一定的影响。因此,一些较为严重的副作用也可能发生。这些副作用包括心律失常、血压升高、登革热、肺血栓栓塞等。这些副作用需要医生紧急处理,并根据患者的具体情况采取相应的治疗方法。

此外,
维莫非尼的应用还可能引发一些其他的不良反应。例如,一些患者可能会出现过敏反应,表现为皮肤瘙痒、红斑、呼吸困难等。如果患者出现这些症状,应立即就医。另外,维莫非尼还可能导致视力改变、听力损害、头晕等,因此在服用药物期间,患者应注意观察自身状况,如有异常及时与医生联系。
维莫非尼的药物治疗对于一些患有黑色素瘤的患者来说,是一种有效的选择。但患者在使用药物期间,应密切关注自身状况的变化,并随时向医生报告任何异常情况,以便及时调整治疗方案。
总而言之,维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。尽管维莫非尼的副作用较为常见,但大多数副作用都是轻微的,并会随着治疗的继续逐渐减轻。患者在使用药物期间应留意自己的身体变化,并及时向医生报告任何症状,以便及时调整治疗方案,确保药物的最佳疗效。同时,医生也会根据患者的具体情况,定期进行检查,以确保患者的安全和康复。