威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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在一项研究中，研究人员对维莫非尼治疗黑色素瘤患者的副作用进行了观察。他们发现，大部分患者在治疗第一个月时出现副作用，并且随着治疗的持续，副作用逐渐减轻。在停药后，一些副作用可能会在数周内完全消失。然而，少数患者可能会在停药后持续一段时间感觉疲劳或出现其他类似的副作用。
除了上述常见副作用外，维莫非尼还会引起一些严重的副作用，包括皮肤癌（非黑色素瘤皮肤癌）、心脏问题、视力减退等。这些副作用被认为比较罕见，并且通常在停药后可以缓解或消失。然而，由于这些副作用可能对患者的健康造成严重影响，因此在使用维莫非尼期间，患者应密切关注身体状况，并定期进行医学检查，以确保任何严重副作用能够及时诊断和处理。总体而言，维莫非尼的副作用在大部分患者身上通常不会持续太久，并且会在治疗结束后逐渐减轻或消失。然而，每个人的反应都有所不同，因此一些人可能会在停药后继续感受到一些副作用。对于任何患者而言，了解并与医生密切合作非常重要，以监测和管理潜在的副作用，从而确保最佳的治疗效果。如果出现任何新的或严重的副作用，患者应立即告知医疗专业人员，以充分保护患者的健康和安全。
