德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗的研发和生产是国内制药产业的一项重要突破。在国外,德瓦鲁单抗已经被批准用于治疗多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌和胆道癌等。然而,在中国,肺癌和肝癌的发病率居高不下,需要更多经济实惠而有效的药物来满足患者的需求。因此,国内制药企业加大了对德瓦鲁单抗的研发力度,并取得了重大突破。
德瓦鲁单抗通过抑制肿瘤细胞和免疫细胞表面的PD-L1和PD-1结合而发挥作用。PD-L1是一种免疫抑制因子,能够帮助癌细胞逃避免疫系统的攻击。而德瓦鲁单抗可以阻断PD-L1和PD-1的结合,使得免疫细胞能够更容易识别和攻击癌细胞,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
德瓦鲁单抗的国产成功为国内患者提供了一种更加便宜和便捷的治疗选择。在国产药品上市后,其市场价格相对于进口药物有了明显下降,同时也降低了患者的经济负担。国产药物的供应也更加稳定,能够更好地满足患者的需求。
根据临床试验结果显示,德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤治疗中取得了显著的疗效。在非小细胞肺癌领域,德瓦鲁单抗通常与其他化疗药物联合使用,能够延长患者的生存期,减少肿瘤的进展。在胆道癌和肝癌领域,德瓦鲁单抗也往往作为一线治疗药物,能够有效控制疾病的发展。
值得一提的是,德瓦鲁单抗的治疗并不适用于所有患者。在使用该药物之前,医生需要对患者进行充分的评估,并确定其是否符合使用条件。此外,德瓦鲁单抗的使用也可能会引起一些副作用,包括疲劳、恶心、呕吐等。因此,在使用该药物时,患者和医生需要密切合作,及时调整治疗方案。
总而言之,
德瓦鲁单抗的国产成功为中国肺癌、胆道癌和肝癌患者提供了更可靠、经济实惠的治疗选择。这不仅有助于提高患者的生存率和生活质量,也为国内制药产业的发展注入了新的活力。相信随着技术的不断进步和创新,国产的德瓦鲁单抗在未来将取得更加突出的成就,为更多患者带来希望。