泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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首先,我们需要了解泽布替尼是一种BTK(Bruton's tyrosine kinase)抑制剂。BTK是一种关键的信号传导蛋白,参与调控B细胞受体信号的转导,从而影响淋巴细胞的分化、增殖和存活。泽布替尼通过抑制BTK的活性,能够阻断白血病和淋巴瘤细胞的繁殖,从而抑制疾病的进展。
然而,咳嗽作为一种常见的副作用出现在患者中仍然是可能的。这是因为
泽布替尼在治疗白血病和淋巴瘤的过程中,除了影响癌细胞外,也会对正常细胞产生一定的影响。泽布替尼的作用机制导致淋巴组织中的细胞数量变化,从而引发炎症反应。这些炎症反应包括咳嗽、咳痰、喉咙痛等,可能是导致患者出现咳嗽的原因之一。
此外,泽布替尼还可能引起不同程度的免疫抑制。它可以降低人体的免疫功能,使患者更容易感染各种细菌和病毒。如果患者在服用泽布替尼期间遭受感染,咳嗽很可能是其中的症状之一。当然,这并不意味着所有患者在服用泽布替尼后都会出现咳嗽,因为每个人的身体状况和免疫系统反应都是不同的。
对于出现咳嗽的患者,应立即与医生联系,了解具体情况。医生可以进行全面的检查和评估,确定咳嗽的原因,并采取相应的治疗措施。在确定咳嗽不是由其他因素引起的情况下,医生可能会建议患者暂时中断
泽布替尼治疗,并给予相应的支持疗法,如止咳药物或抗感染治疗。
需要特别注意的是,患者在服用泽布替尼期间应该密切关注自己的身体状况,并及时向医生报告任何新的症状和体征。只有通过及时干预和治疗,才能更好地控制疾病的发展,并提高生活质量。
总之,
泽布替尼作为一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的药物,确实能够显著延长患者的生存期和改善生活质量。但是,咳嗽作为副作用可能出现在患者中,原因是由于泽布替尼的作用机制以及可能的免疫抑制作用。患者应及时与医生沟通,了解具体情况,并遵循医生的建议进行治疗和管理。只有这样,才能更好地应对咳嗽问题,并继续从泽布替尼治疗中获益。