威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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根据临床试验和指南建议，维莫非尼的常规剂量为960毫克（mg），每天口服两次。它一般以240毫克的剂量进行4次口服。使用维莫非尼前，应由专业医师对患者的医疗状况进行全面评估，并根据个体情况确定最适合的剂量。
在开始使用维莫非尼前，患者应该接受BRAF V600突变的基因检测。这是因为维莫非尼只适用于这一特定突变的黑色素瘤患者。对于没有BRAF突变的患者，维莫非尼可能无效，或者可能位于治疗中产生耐药性。维莫非尼的用法是通过口服。患者应按医嘱每日定时用药，并遵守药物说明书上的指示。药物可以随餐或不随餐服用，取决于医生的建议。如果患者无法吞咽整片，可以将药片整个或者撕成碎片，然后与软食或液体混合一起吞服。
在维莫非尼治疗期间，患者应定期接受医生的监测和随访，以便评估药物的疗效和患者面临的风险。这是因为维莫非尼可能会引起一系列的副作用，包括皮肤反应、关节痛、发热、恶心、疲劳等。必要时，医生可能需要对药物剂量进行调整，或者采取其他相应的治疗措施来处理这些副作用。
总之，维莫非尼是用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的一种有效药物。这一药物的标准剂量为每天960毫克，分为早晚各一次。然而，患者在使用维莫非尼前应接受基因检测，以确保适应此药物。在治疗期间，医生将监测患者的疗效和副作用，必要时会对药物剂量进行调整。及时的监测和随访将帮助患者更好地管理黑色素瘤，并提高治疗效果。
