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依特立生说明书

发布时间:2023-10-11 14:51:38 阅读:1009 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  杜氏肌营养不良症是一种由于基因突变导致的肌肉萎缩疾病。该基因突变导致身体无法产生一种重要的蛋白质,这个蛋白质是维持肌肉健康和功能正常的关键。正因为这个突变,患者的肌肉会逐渐退化和衰弱。这种疾病通常在儿童时期开始出现症状,并逐渐恶化,导致行动能力丧失和生命质量的下降。
  依特立生是一种经过基因技术改造的药物,能够修复杜氏肌营养不良症患者体内有缺陷的基因。这个药物通过注射方式给予患者,并且可以有效地使免疫系统产生所需的蛋白质。通过修复基因,依特立生帮助患者维持肌肉功能,减轻病情的进展,并且提高生活质量。
依特立生  这项被FDA批准的药物给患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望。以往,该病唯一的治疗选择是通过物理治疗和药物对症治疗来减缓病情的进展。然而,这些方法无法根治疾病,只能提供一定的症状缓解。
  依特立生的获得批准是基于一项临床试验的结果,该试验涉及了多个研究中心和大量的患者。研究结果表明,依特立生能够显著减缓病情的进展,并且能够改善患者的生活质量。这个药物在临床试验中的安全性和疗效也得到了充分证明。
  然而,依特立生并不是一种完美的药物。一些患者可能会出现注射点瘙痒、皮疹等轻度不适,而且该药物需要长期使用才能维持效果。此外,药物的高昂价格也可能成为患者和家庭的负担。
  尽管如此,依特立生的获得批准仍然是一项具有重要意义的进展。它为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,并且为研发其他相关疾病的药物奠定了基础。这一突破证明了基因技术在疾病治疗中的潜力,也为疾病患者和他们的家庭带来了希望。
  杜氏肌营养不良症患者和他们的家庭一直在寻找有效的治疗方法,以帮助他们延缓病情并提高生活质量。依特立生的出现为他们带来了新的曙光,为这个罕见而严重的疾病注入了新的希望。尽管依特立生可能还有一些挑战需要克服,但它无疑是未来疾病治疗领域的一个重要里程碑。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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