西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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首先,西米普利单抗主要通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视所起的作用。肿瘤细胞为了能够逃避免疫系统的攻击,会增加PD-L1的表达,PD-L1与肿瘤细胞表面的PD-1结合,抑制免疫细胞的活性,从而降低免疫系统对肿瘤的清除能力。而西米普利单抗作为PD-1抗体,能够与肿瘤细胞表面的PD-1结合,阻断PD-1与PD-L1的结合,从而解除免疫细胞的抑制,增强免疫细胞对肿瘤的攻击能力。
对于宫颈癌,
西米普利单抗已被证实是一种有效的治疗药物。临床试验结果显示,使用西米普利单抗可以显著延长患者的生存期,并且减少癌细胞的生长和转移。肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占据肺癌病例的大部分。西米普利单抗作为一种PD-1抗体,在非小细胞肺癌的治疗中也取得了明显的突破。研究显示,西米普利单抗能够显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存率,改善患者的生活质量。
此外,
西米普利单抗还被应用于治疗皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等皮肤恶性肿瘤。这些肿瘤往往由长期暴露在紫外线下的皮肤细胞异常增殖而来。研究显示,西米普利单抗可有效抑制皮肤癌细胞的生长和扩散,提高患者的治疗反应率和生存率。
总的来说,
西米普利单抗作为一种全人源PD-1抗体,通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视的能力,为宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤的治疗提供了新的希望。其作用与功效已经在实际应用中得到肯定,能够显著改善患者的生存期和生活质量。未来随着科学技术的不断进步,相信西米普利单抗将会在更多肿瘤类型的治疗中发挥更大作用,为患者带来更好的治疗效果。