威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼的疗效已经得到临床试验的证实。研究表明,该药物能够延长BRAF V600 突变患者的生存期,并明显减少瘤体的体积。这使得许多患者及其家人寄希望于这一药物,希望能够给他们提供更多的治疗选择。
然而,
维罗非尼的高价格给患者和医疗保健系统带来了很大的经济压力。据报道,每周使用维罗非尼的费用约为12,000美元,一年的治疗费用可达60万美元以上。这对于许多患者和家庭来说是无法承受的巨大负担。
因此,维罗非尼的价格政策受到了广泛的争议。一方面,制药公司声称他们需要回收研发成本,并且这种高价格可以促进更多的创新药物的研发。但另一方面,许多患者、医生和医疗保健组织认为,这种高昂的价格限制了患者的获得该药物的机会,并且给系统带来了沉重的负担。
针对维罗非尼的价格问题,一些措施已经被提出。有一些国家已经采取了强硬的立场,通过价格谈判和药物招标等方式来降低药物的价格。此外,一些机构也鼓励转基因药物的研发,以增加竞争并降低药物的价格。
除了价格之外,
维罗非尼的安全性和副作用也备受关注。维罗非尼可以导致一系列不良反应,包括皮肤问题、胃肠道问题、肝脏问题等。因此,患者在使用维罗非尼之前应该充分了解相关信息,并且在治疗过程中密切关注身体状况,以及与医生保持紧密的沟通。
综上所述,
维罗非尼医保价格对于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者来说是一个重要的问题。虽然维罗非尼可以提供一种有效的治疗选择,但高昂的价格限制了患者的获得机会,并对医疗保健系统造成了巨大的经济压力。因此,需要各方共同努力,制定合理的价格政策,以确保患者能够获得合理的治疗。