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维得利珠单抗起效

发布时间:2023-10-11 16:43:05 阅读:1420 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠病,对患者的生活质量和健康状况造成了不可忽视的影响。溃疡性结肠炎主要累及结肠黏膜,引起连续性炎症反应,表现为腹泻、腹痛、便血等症状。克罗恩病则可以累及消化道的任何部位,可引起溃疡、瘘管等并发症,症状更为复杂。传统治疗方法通常包括激素、免疫抑制剂和免疫调节剂,但这些方法的疗效有限,而且可能伴随着严重的副作用。
  维得利珠单抗的发现填补了溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗领域的空白。该药物通过选择性地结合并阻断肠道中的α4β7整合素,抑制炎症反应的发生和进展。与传统治疗方法相比,维得利珠单抗作用于肠道黏膜,减少了对全身免疫系统的干扰,从而降低了副作用的风险。
维得利珠单抗  许多临床试验和研究已经证实了维得利珠单抗的疗效。一项研究表明,该药物在治疗溃疡性结肠炎患者中的应用,可以显著减少发作次数、降低病情的严重程度,并改善患者的生活质量。另外一项研究显示,维得利珠单抗对于克罗恩病的治疗也有良好的效果,特别是对于亚型、经典克罗恩病患者,药物的使用可以减少手术风险和提高长期缓解率。
  维得利珠单抗的临床应用经验也在不断积累。许多医生和患者都对这种新型药物的疗效感到满意。一位患者在接受维得利珠单抗治疗后表示,他的症状明显减轻,肠道排空正常,生活质量得到了极大的改善。这种药物的出现为很多患者带来了新的选择,帮助他们重新获得健康和快乐。
  然而,维得利珠单抗并不是适用于所有患者的治疗方法。在使用该药物之前,医生需要评估患者的具体情况,确定其是否适合使用。另外,维得利珠单抗的长期疗效和安全性仍在研究中,需要进一步的观察和验证。
  总之,维得利珠单抗作为一种新型的生物制剂,已经在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中展现出了良好的疗效。它的出现填补了这两种炎症性肠病治疗领域的空白,为患者带来了新的希望和选择。然而,维得利珠单抗仍需进一步的研究和验证,以确保其长期的疗效和安全性。我们对未来维得利珠单抗的发展和应用充满期待,相信它将为更多的患者带来福音。