司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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靶向药物是指可直接或间接地攻击肿瘤或其他病原体，从而帮助缓解病症并改善患者的生活质量。这种类型的药物通常特异地作用于疾病相关的分子，如受体或酶。
相比之下，司他夫定主要通过抑制病原体DNA单链转录过程来发挥其作用，而这并不像真正的靶向药物那样具有特异性。换句话说，司他夫定不会在人体中作用于仅仅与HIV相关联的受体或酶。另一个问题是，司他夫定在治疗HIV感染方面的有效性有限。它仅能减缓病毒复制，并不能彻底清除病原体。同时，它可能会导致严重的副作用，如周围神经病变、胰腺炎和胆囊疾病等。
由于这些原因，许多专家将司他夫定分类为非靶向药物。这并不意味着它没有治疗HIV感染和其他疾病的作用，而是它不太符合靶向药物的定义。
在当今的医药领域中，靶向药物已被广泛应用于治疗许多疾病，如癌症、自身免疫病和心血管疾病等。这类药物通常具有特异性、有效性高和安全性好等优点，使其成为医疗界的热门话题。
总之，司他夫定是一种广泛使用的抗病毒药物，但它并不是真正的靶向药物。虽然它在治疗HIV感染方面有一定作用，但其副作用和治疗效果限制了其广泛应用的范围。
