普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种非酚类吡咯烷衍生物,常用于治疗帕金森病和震颤麻痹综合征等疾病。盐酸普拉克索缓释片0.75是一种缓释剂型,适用于缓解帕金森病患者的运动障碍和其他症状。
帕金森病是一种神经系统疾病,主要症状为肌肉僵硬、震颤和动作迟缓。
普拉克索会与多巴胺受体结合,刺激受体释放多巴胺,从而提高多巴胺水平,并改善帕金森患者的运动障碍和非运动症状。
盐酸普拉克索缓释片0.75的作用方式是通过缓慢、持续的释放逐渐提供药物。这种剂型减少了患者需要服用药物的次数,提高了患者的顺应性和服药依从性。
但是,正如所有药物一样,
普拉克索也可能会引起副作用。一些可能的副作用包括恶心、呕吐、头痛、嗜睡、失眠、注意力不集中、抑郁、痴呆等。因此,在使用普拉克索之前,应该通过医生的建议确定正确的剂量和用药方式,以确保最佳的效果和安全性。
总的来说,盐酸
普拉克索缓释片0.75是治疗帕金森病和其他类似疾病的有效药物之一。在正确使用的情况下,它能够显著缓解患者的症状,提高生活质量和幸福感。但是,在使用药物之前,需要在医生的指导下进行,以确保安全和最佳效果。