维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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一般情况下，维得利珠单抗的治疗方案分为两个阶段：诱导治疗和维持治疗。在诱导治疗阶段，通常需要使用多支维得利珠单抗来帮助迅速控制炎症反应。其中，溃疡性结肠炎的诱导治疗剂量为每次300毫克静脉注射，连续给药三次，每次间隔两周；而克罗恩病的诱导治疗剂量为每次300毫克静脉注射，连续给药三次，每次间隔两周。这样的治疗方案通常可以改善病情，并减少患者的症状。
在完成诱导治疗后，进入维持治疗阶段。在这个阶段，通常每隔八周给药一次，每次剂量为300毫克静脉注射。维持治疗可以帮助维持炎症控制，防止疾病复发。维得利珠单抗的剂量和给药频率是根据每个患者的具体情况而定的。医生会综合考虑患者的病情、年龄、身体状况和药物耐受性等因素来确定最合适的治疗方案。因此，在使用维得利珠单抗之前，患者应该向医生详细描述自己的病情和症状，以便医生能够制定个性化的治疗计划。
需要注意的是，维得利珠单抗是一种免疫抑制剂，因此在使用过程中可能会增加感染的风险。患者在治疗期间应密切关注身体状况，如有发热、咳嗽、腹泻等症状，应及时向医生报告。
综上所述，维得利珠单抗是一种治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效药物，其治疗方案一般为诱导治疗和维持治疗两个阶段。根据每个患者的具体情况，医生会决定使用多少支维得利珠单抗，以帮助控制炎症反应和改善病情。患者在使用药物时应密切关注身体状况，并向医生及时报告任何不适。
