依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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首先,我们需要了解依那西普的特性。依那西普是一种蛋白质药物,对温度比较敏感。根据制药公司的要求,依那西普应储存在2~8°C的冷藏环境中,并且避光保存。这样能够确保依那西普的品质和稳定性。
然而,如果在常温下保存一天,依那西普的有效性可能会受到影响。高温可以导致蛋白质的构造发生变化,从而影响药物的治疗效果。此外,光照和氧气也会对依那西普的稳定性产生负面影响。因此,按照制药公司的建议,我们应避免将依那西普长时间暴露在常温环境下。
如果您在某个特定时刻需要带
依那西普出门,并且无法保持冷藏温度,有几个建议可以帮助您尽量保证药物的有效性。首先,尽量将依那西普储存在冰箱中,离离冷藏剂盒子有一定的距离。其次,如果您需要外出,可以将依那西普放入保温袋或保冰袋中,以减缓药物受热的速度。此外,在外出时,尽量选择一个不容易暴露在阳光直射下的位置。
然而,尽管采取了这些措施,我们仍然无法保证
依那西普在常温下保存一天对效果不会受影响。为了确保药物的最佳效果和安全性,遵循制药公司的建议是明智的选择。如果您面临无法保持依那西普冷藏的情况,建议及时向医生咨询并寻找解决方案。
总而言之,
依那西普是一种蛋白质药物,储存在冷藏环境中以确保其稳定性和有效性。尽管我们可以在短时间内采取一些措施来减缓药物受热的速度,但长时间暴露在常温下可能会影响药物的治疗效果。因此,遵循制药公司的储存要求是最可靠的方法,以确保依那西普的品质和疗效。