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替沃扎尼即将在中国上市,打响肾癌治疗市场之战,意味着什么?

发布时间:2023-06-11 20:08:28 阅读:95 来源:问药网
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替沃扎尼

替沃扎尼 生产厂家:美国Aveo Pharmaceuticals, Inc AVEO制药公司 功能主治:经过≥两次的成人复发或难治性晚期肾细胞癌 用法用量:用法用量  1、推荐剂量为1.34 mg,每日一次,口服,餐前餐后都可,连续21天,然后停止治疗7天,周期28天,周而复始,直到疾病进展或发生不可接受的毒性。  2、如果错过服用时间,应在下一次预定的时间服用下一次剂量。  不要同时服用两剂药。  3、用水辅助吞服,切忌打开胶囊  4、对中度肝损害患者,将推荐剂量降至0.89 mg,每日口服一次,连续21天,然后停用7天,周期28天  5、如果不良反应需要修改剂量,则将剂量减少至0.89 mg,连续治疗21天,然后停止治疗7天,周期为28天。  若高血压,心力衰竭等不良反应出现4级,应立即停止用药  出现出血事件,动脉血栓栓塞事件,立即停止用药
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  随着人们生活方式的改变,癌症已经成为全球医学领域最重要的问题之一。其中肾癌是一种常见的癌症,由于其高发和高复发率,Lenvima(联苯双)和Pfizer Inc.的Inlyta(阿希替尼)是当前市面上使用最广泛的肾癌药物。然而,最新的一项研究显示,替沃扎尼在延长生存期及减缓疾病进展方面比联苯双更具优势,这也为即将在中国上市的替沃扎尼注入了更大的期许。
  替沃扎尼是一种口服的小分子VEGFR抑制剂,是AVEO Oncology 和EUSA Pharma共同开发的一种肾癌药物。近期,诺华(Novartis)宣布已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了替沃扎尼的双盲随机III期研究结果,产品已在美国、欧洲和亚洲等多个国家和地区获得了上市许可证。
替沃扎尼  在过去的二十年里,肿瘤治疗技术和药物研发经历了大的变化——从化疗到免疫疗法再到智能化定向治疗,而目前中国的肿瘤治疗还处于起步阶段,市场的增速是相当的快的。数据显示,中国目前肾癌患者超过8万,且患者数量在逐年增加,因此,替沃扎尼的上市有望打响市场之战。
  同时,替沃扎尼在减少不良反应方面也是市面上相对较好的药物之一。在此之前,明星药物联苯双是肾癌领域的佼佼者,在治疗效果上的表现也是惊人的。然而,联苯双的不良反应相对较多,包括减轻食欲、高血压、皮肤不适等。相比之下,替沃扎尼的设计使其具有良好的安全性和毒性。
  值得注意的是,替沃扎尼并非肾癌领域中的第一个VEGFR抑制剂。这个类别的药物需要发挥针对肿瘤血管的作用,这些血管可以在肿瘤生长时提供养分并保护癌细胞。VEGFR抑制剂可以有效抑制血管的生长,促进肿瘤的瘤内坏死和细胞凋亡,从而延长患者的生存期和改善患者的生存质量。
  此外,中美贸易战影响了药品进口,国内医药行业的用户更加强烈希望能够快速通过临床研究得到新药的批准和上市。这也促使替沃扎尼等外国创新药上市越来越快。
  最后,替沃扎尼的上市也顺势推动了中国实体制药厂家的发展,他们正以国产仿制药作为突破口,争夺越来越多的市场份额。
  总之,替沃扎尼作为一种肾癌领域的创新药物,其上市将促进中国肾癌治疗市场的竞争,并且对患者治疗效果及生存期有着显著的改善,具有重要的意义。这同时也为国产仿制药的发展和实现自主创新提供了压力和机遇。