维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
查看详情
维得利珠单抗是一种靶向治疗药物，通过阻断特定的细胞黏附分子 α4β7整合素的作用，抑制炎性细胞进入肠道，有效降低炎症反应，从而减轻病情症状。临床试验结果表明，维得利珠单抗对溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗效果显著，能够改善肠道炎症，减少疼痛、腹泻、便血等临床症状，有效改善患者的生活质量。
然而，相对较高的治疗费用成为了很多患者所面临的困难。如今，维得利珠单抗已经成功纳入医保，为患者提供了经济上的支持。这意味着患者只需支付医保承担部分的费用，能够获得同样的治疗效果，减轻了经济负担，使更多患者受益。维得利珠单抗作为一种创新药物，也为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗开辟了新的途径。传统的治疗方法主要包括激素、免疫抑制剂和抗生素等药物的应用，这些药物在一定程度上能够缓解病情，但长期使用可能会带来严重的副作用和药物依赖性。相比之下，维得利珠单抗的应用更加安全有效。它针对特定的分子靶点，能够更直接、准确地抑制炎症反应，大大降低了药物的不良反应，提高了治疗效果。
维得利珠单抗的纳入医保，不仅为病患带来了经济上的帮助，也促进了医疗资源的更加公平合理的分配。通过加入医保，维得利珠单抗这种高效、新型的治疗药物得以更广泛地推广和应用，让更多有需要的患者受益。同时，医保的覆盖也会刺激制药企业进一步投入研发，加快新药的研制和上市，为患者提供更多更好的治疗选择。
维得利珠单抗纳入医保，不仅为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗增加了新的选择，也为病患带来了希望和福音。作为一种创新药物，此举不仅在医保政策上有所突破，更为患者的健康和生活质量带来了积极的影响。相信随着医保的不断完善和不断增加新药的纳入，我们能够为更多需要的患者提供更好的医疗保障，让他们能够更好地面对疾病，恢复健康。
