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万赛维的功效和作用是什么药

发布时间:2023-10-12 16:00:42 阅读:1222 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  首先,万赛维在预防肝移植后巨细胞感染方面发挥重要作用。巨细胞病毒是一种常见的感染病毒,特别容易在器官移植后引起感染。肝脏移植是常见的器官移植手术之一,但移植后的患者却面临着巨细胞感染的风险。万赛维通过抑制病毒的复制和扩散,有效预防巨细胞感染的发生。
  万赛维的另一个重要作用是在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)方面。AIDS是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种免疫系统缺陷疾病。HIV感染导致免疫系统受损,使患者易感染各种病毒、细菌和真菌。巨细胞病毒感染是AIDS患者常见的并发症之一。万赛维可通过抑制巨细胞病毒的繁殖,帮助减轻AIDS患者的症状,提高其生活质量。
万赛维  此外,万赛维也可用于治疗巨细胞病毒感染。巨细胞病毒是一种广泛存在于人体的病毒,多数情况下不引起明显症状。然而,在免疫功能低下的情况下,如器官移植后、艾滋病等,巨细胞病毒便会导致各种严重感染,如视网膜炎、肺炎等。万赛维通过干扰巨细胞病毒的复制,减轻患者的症状,起到治疗作用。
  万赛维的口服安全性高,方便患者使用。相较于其他抗病毒药物,如静脉注射的甘西汀(Ganciclovir),万赛维更易于口服。这对于长期用药的患者来说非常重要,可以减轻患者的不适和负担。
  然而,万赛维也存在一些潜在的副作用和警示信息。患者在服用万赛维期间应密切关注药物的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。以及血小板减少症、粒细胞减少症等血液异常的发生。此外,孕妇和哺乳期妇女不宜使用该药物,因为它可能对胎儿或婴儿有不良影响。
  总结起来,万赛维是一种具有广泛应用的抗病毒药物,主要用于预防肝移植后巨细胞感染、治疗获得性免疫缺陷综合征以及巨细胞病毒感染。其口服安全性高,方便患者使用。然而,患者在使用万赛维时应注意可能的副作用和警示信息,并咨询医生的指导和监控。