维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种可选择性地作用于肠道的生物制剂。它通过与肠道壁上的特定细胞表面受体结合，抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。与传统的免疫抑制剂相比，维得利珠单抗仅影响肠道免疫系统，减少了对全身免疫反应的抑制，从而降低了不良反应的风险。
然而，作为一种新型的生物制剂，维得利珠单抗的治疗费用相对较高。与传统的免疫抑制剂相比，维得利珠单抗的研发和生产成本更高。这也是为什么维得利珠单抗的售价相对较高的原因之一。尽管如此，维得利珠单抗的疗效在临床试验中得到了证实。一项针对溃疡性结肠炎的临床试验发现，使用维得利珠单抗的患者中有约 50% 的患者在治疗后12周出现临床缓解。同样，针对克罗恩病的临床试验也表明，维得利珠单抗对患者的疾病活动和生活质量有显著改善的作用。
虽然维得利珠单抗的治疗费用相对较高，但对于一些严重疾病的患者来说，它可能是一种有效和必要的治疗选择。对于那些无法获得传统治疗或已经尝试并失败的患者，维得利珠单抗可能是他们唯一的希望。在这种情况下，维得利珠单抗的治疗费用可能是可以接受的。
另外，我们也需要认识到，随着时间的推移，维得利珠单抗的治疗费用可能会降低。这可以归因于更多的竞争者进入市场，以及技术的不断进步导致生产成本的降低。因此，尽管维得利珠单抗的治疗费用目前相对较高，但我们可以期待在未来看到价格的逐渐下降。
总的来说，维得利珠单抗作为一种新型的生物制剂，被广泛用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。尽管其治疗费用相对较高，但对于一些严重疾病的患者来说，这可能是他们唯一的有效治疗选择。随着时间的推移，我们可以期待维得利珠单抗的治疗费用逐渐降低，并希望更多的患者能够受益于这种新的治疗手段。
