艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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艾立布林是一种新型的化疗药物,属于微管微珠类药物。该药物由日本Eisai公司发明,由波司登共同研发。艾立布林可用于治疗转移性乳腺癌,在美国和欧洲已获得相关的临床批准。
在化疗中,微珠药物被设计成能够抑制微管的形成和稳定性,并且能够干扰细胞的有丝分裂,从而导致肿瘤细胞死亡。
艾立布林能够更有效地注入细胞,对细胞中的微管进行长达数天的影响,使其更长时间停滞于有丝分裂的最后阶段,从而使患者的治疗效果更为明显。
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艾立布林的疗效机制非常独特。当前,主要的临床化疗药物是具有核酸增减剂、细胞周期特异性毒性和抗代谢功能等生物作用途径,而艾立布林则是抑制微管组装和肌动蛋白收缩的微珠药物。它能够影响肿瘤细胞的形态和运动,并阻碍细胞进行正常的有丝分裂,从而引发肿瘤细胞的死亡。
此外,艾立布林还具有一些针对性的特点。比如,由于其对微管组装的特异性作用,它可以更精准地作用于癌细胞,同时避免对身体的健康细胞造成不必要的损伤。这种针对性的作用可以提高药物的治疗效果,同时降低其不良反应的发生率。
总之,
艾立布林是一种针对性强、疗效高、不良反应小的微珠药物,目前在化疗领域具有广泛的应用价值。但是,作为一种新型的药物,仍需要进一步的研究和实践,以期更好地发挥其治疗作用,并提供更好的治疗方案。