维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,维得利珠单抗需要由医生通过静脉输注的方式进行给药。一般来说,维得利珠单抗的治疗方案分为两个阶段:诱导治疗和维持治疗。
在诱导治疗阶段,维得利珠单抗的首次给药是在第0周,之后在第2周再次给药。通常来说,每次给药的剂量为300毫克。这两次剂量相对较高,目的是迅速抑制炎症反应,并实现症状的改善。在诱导治疗阶段,每两周给药一次,共进行了两次输注。
维持治疗阶段的给药频率较低,一般为每8周给药一次。维持治疗时,每次的剂量仍为300毫克。维持治疗的目的是继续抑制炎症反应,预防疾病的复发。根据患者的具体情况,医生可能会对维持治疗的剂量和给药频率进行调整。
需要注意的是,
维得利珠单抗的用法和用量应该根据医生的建议进行,患者不应随意调整药物的剂量或给药频率。此外,药物的作用时间需要一段时间才能显现,通常为12到14周。如果在治疗期间症状没有得到改善,患者应及时告知医生。
维得利珠单抗作为一种抑制炎症反应的药物,可以帮助控制溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状,并减少疾病复发的风险。然而,患者在使用维得利珠单抗时,仍然需要继续接受医生的监测和随访,以确保药物的疗效和安全性。
总之,
维得利珠单抗的用法与用量在不同的阶段和个体之间可能会有所差异。患者应该严格按照医生的建议给药,并与医生密切合作,监测疗效和副作用。只有这样,才能更好地控制疾病,并提高生活质量。