HER2阳性乳腺癌是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,约有15-20%的乳腺癌患者属于此类。HER2蛋白是一种在细胞表面过度表达的蛋白质,可以导致细胞恶性分化和抑制细胞凋亡,加速肿瘤的生长。而图卡替尼的特殊之处在于,它可以进入细胞内部,同时阻断细胞内的HER2模式,从而使得对肿瘤生长的抵抗力增强,从而抑制肿瘤的增长和扩散。
近期,一项III期临床试验展示了图卡替尼在治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌中的出色表现。该研究表明,口服图卡替尼联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和去甲环化泼尼松(capecitabine)的复合药物疗法,相对于仅使用曲妥珠单抗与去甲环化泼尼松的疗法,在患者的生存期和客观缓解率等方面均有显著提升。研究中发现,经过一年的治疗,使用图卡替尼的患者的无进展生存期(PFS)显著高于对照组(33% vs 12.8%),且患者的总体生存期(OS)从10.6个月提升至18.1个月。
虽然部分HER2阳性晚期或转移性乳腺癌的患者接受曲妥珠单抗与去甲环化泼尼松的疗法可以获得肿瘤缓解,但因为HER2阳性乳腺癌往往具有极高的复发率,因此需要更加有效的治疗手段来控制和延长患者的生存时间。而图卡替尼则成为这一领域中的新选择,在治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌方面具有非常大的应用潜力。
总之,图卡替尼作为一种口服的HER2选择性抑制剂,在治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌方面表现出了极高的疗效和安全性,是一种新型的选择性治疗。可以预见,在未来它将成为乳腺癌治疗的主要品种之一。