维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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然而，由于维得利珠单抗的高价格，很多患者无法承受其治疗费用，导致了很多人无法享受到这种新型药物带来的益处。对于很多患者来说，将维得利珠单抗纳入医保范围将能够减轻他们的经济负担，并且允许更多人有机会获得这种有效的治疗。
首先，将维得利珠单抗纳入医保范围将使大部分患者能够负担得起治疗费用。随着医保的报销，患者的个人支付将大大减少，这对于那些长期需要使用这种药物的患者来说是非常重要的。其次，纳入医保范围的维得利珠单抗将有助于减少患者对传统药物的依赖。目前，许多患者长期依赖类固醇等药物进行治疗，这些药物有许多严重的副作用。维得利珠单抗的出现为患者提供了一种新的选择，并且相较于传统药物，其安全性更高。然而，药物的高价格限制了许多患者尝试这种新的治疗方法，纳入医保范围将帮助更多患者接受这种更好的治疗。
最后，纳入医保范围的维得利珠单抗有助于改善医疗资源的合理分配。当前来说，由于维得利珠单抗价格昂贵，只有少数患者能够负担得起。而如果该药物进入医保范围，更多的患者可以获得这种治疗，医疗资源将能够更合理地分配。
虽然维得利珠单抗的价格高昂，但纳入医保范围将会对患者、医生和整个医疗系统有着重要的意义。通过减轻患者的经济负担，提供更好的治疗选择，以及合理分配医疗资源，纳入医保范围的维得利珠单抗将能够给更多炎症性肠病患者带来希望。希望相关部门能够重视该问题，并采取行动，将维得利珠单抗纳入医保范围，以更好地服务患者的需求。
