维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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通常情况下，维得利珠单抗的起效时间在治疗开始后的6至14周内。一项关于维得利珠单抗治疗克罗恩病的研究发现，大约有三分之一的患者在治疗的第6周出现了症状的改善，而大约有五分之一的患者则需要更长的时间来观察到效果。
对于溃疡性结肠炎，维得利珠单抗的起效时间似乎更快一些。一项针对溃疡性结肠炎患者的研究显示，大约50％的患者在治疗的第6周起效，而75％的患者在治疗的第10周时观察到症状的改善。然而，需要注意的是，并非每一个患者在维得利珠单抗治疗后都会立即观察到症状的改善。一些患者可能需要更长的时间，有些甚至可能需要多个疗程才能达到理想的效果。此外，维得利珠单抗的疗效也会因个体差异而有所不同。
虽然维得利珠单抗的起效时间可能与其他药物相比略长，但它的优点在于治疗时的副作用较少。它是一种精确靶向肠道的药物，只作用于肠黏膜内的炎症反应，而不会对其他身体组织产生广泛的抑制作用。这使得维得利珠单抗成为一种相对安全有效的治疗选择，特别是对于那些对其他药物治疗无效或无法耐受的患者来说。
维得利珠单抗的起效时间的差异可能与多种因素有关。例如，病情的严重程度、患病时间的长短、患者的免疫状况等都可能影响药物的反应时间。此外，维得利珠单抗的用法和剂量也可能对起效时间产生影响。
总而言之，维得利珠单抗的起效时间会因个体差异而有所不同，治疗开始后的6至14周内是一般情况下的参考时间。对于溃疡性结肠炎患者，起效时间可能相对较短，而对于克罗恩病患者，则可能需要更长的时间来观察到效果。维得利珠单抗通过抑制肠道内的炎症反应来改善症状，因其安全有效的特点，成为炎症性肠病患者的一种重要治疗选择。然而，对于每一位患者来说，个体情况和治疗计划的制定都至关重要，与医生密切合作，制定合适的治疗方案，将是确保治疗效果最佳的关键。
