万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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根据临床试验的结果，多数接受肝移植的患者在术后立即开始口服万赛维。这个过程通常持续6个月至一年。但是，具体用药的时间长短还需要根据个体患者的情况来决定。有些患者可能需要更长的用药时间，特别是那些身体状况较差的患者。此外，患者在用药期间应定期进行肝功能和病毒载量的监测，以确保药物的疗效和安全性。
万赛维的口服安全性高是其优势之一。相比于其他抗病毒药物，万赛维的口服剂型更方便患者使用，也更容易遵循医嘱。在试验中表现出的不良反应相对较少，并且大多数患者能够耐受。然而，用药期间仍可能出现一些不良反应，包括消化系统不适、头痛、疲劳和失眠等。如果患者出现明显的不良反应，应及时咨询医生，调整用药方案。万赛维的疗效是肯定的。研究显示，与安慰剂相比，万赛维显著降低了肝移植后巨细胞感染的发生率。它能有效地抑制巨细胞病毒的复制，减轻炎症反应，保护肝脏的功能。用药后，患者的症状通常得到明显改善，并且肝功能也有所恢复。此外，万赛维的预防效果也有助于提高肝移植手术的成功率。
总体而言，万赛维是一种安全有效的口服药物，能够预防肝移植后巨细胞感染。用药时间通常为6个月至一年，根据个体情况可能需要调整。它的口服安全性高，对于AIDS和巨细胞病毒感染的患者来说尤为重要。然而，患者在用药期间仍需定期监测肝功能和病毒载量，以确保药物的疗效和安全性。万赛维的疗效也是有目共睹的，适当的用药可以显著降低巨细胞感染的发生率，改善患者的生存和生活质量。
