万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种抗病毒药物,主要成分为瓦尔甘西氟,该物质可以抑制巨细胞病毒的复制和扩散,从而减少感染的风险。与其他抗病毒药物相比,万赛维的口服安全性较高,且药效较强,是临床常用的预防巨细胞感染的药物。
肝移植术后的巨细胞病毒感染是一种常见的并发症,尤其是在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中更加普遍。巨细胞病毒感染会引起肝脏的炎症和损伤,进而影响肝脏的功能,并增加其他并发症的发生概率。因此,及时预防巨细胞病毒感染的措施十分重要。
在进行肝移植手术前,医生通常会对患者进行巨细胞病毒感染的检测,以确定是否需要预防性药物治疗。如果患者已经感染巨细胞病毒,医生会根据感染的严重程度来决定是否需要采取药物治疗。
一旦决定使用
万赛维进行预防性治疗,患者需要每日按时口服药物。根据患者的情况,医生会根据体重和肾功能等进行个体化的剂量调整。一般来说,治疗的起始剂量为900毫克,每日分两次口服。随着治疗的进行,医生会根据患者的病情和治疗反应来调整剂量。
关于治疗的持续时间,一般情况下,患者需要在术后的6-12个月内定期服药。治疗结束后,医生可能还会要求患者进行巨细胞病毒感染的监测,以确保感染没有复发。一旦出现感染的迹象,医生将根据患者的具体情况来决定是否需要再次进行药物治疗。
在服用
万赛维期间,患者需要密切关注自身的健康状况,并按照医生的指导进行定期复诊。同时,患者还需要注意副作用的可能性,如恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的副作用,患者应及时告知医生,并寻求医生的建议。
总之,万赛维是一种口服抗病毒药物,用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染。它具有较高的口服安全性和药效,对于肝移植患者来说是一种安全有效的治疗选择。患者需要按时按量服药,并密切关注自身的健康状况与医生保持良好的沟通。通过正确使用万赛维,可以有效地预防巨细胞感染的发生,促进患者的康复。