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维得利珠单抗的用量

发布时间:2023-10-15 08:34:44 阅读:1334 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  维得利珠单抗属于一种叫做肠道选择性抗体的药物。它通过与肠道粘附分子α4β7整合素结合,阻止炎症性细胞从血液进入肠道壁,从而减轻肠道炎症反应。这种机制使得维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等肠道疾病方面表现出良好的疗效。
  在用量上,维得利珠单抗的推荐剂量为每8周一次静脉注射300毫克。不过,实际用量可能因患者的临床状况而有所不同。例如,在初始治疗中,可能需要每两周一次的静脉注射,以加速药物的起效速度。这种高剂量治疗通常在最初的4到8周进行,然后再转为每8周一次的标准剂量维持治疗。
维得利珠单抗  值得注意的是,维得利珠单抗的用量需要根据患者的反应和耐受性进行个体化调整。治疗效果通常在几周到几个月内产生,因此及时评估患者的病情变化对于调整治疗方案至关重要。如果患者没有出现明显好转或者出现不良反应,医生可能需要重新评估治疗计划并增加药物的剂量或频率。
  此外,维得利珠单抗的治疗过程需要经过医生的监测和评估。医生会定期进行临床检查、血液检验和肠镜等检查来监测患者的治疗效果和药物的安全性。这些监测措施有助于识别潜在的副作用,并及时调整治疗计划以确保最佳的治疗效果。
  总之,维得利珠单抗是一种在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病方面具有广泛应用的生物治疗药物。其独特的作用机制使其具有出色的疗效。然而,用量的选择和调整需要根据患者的特定情况进行,并在治疗过程中持续进行评估和监测。只有通过合理的用量调整和治疗监测,才能最大程度地发挥维得利珠单抗的疗效,达到最佳的治疗效果。