维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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首先,
维得利珠单抗可能引发过敏反应。一些患者在用药后可能会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,这表明他们可能对该药物过敏。如果出现这些症状,患者应立即停止使用药物,并尽快就医。
其次,维得利珠单抗可能增加感染的风险。由于该药物会抑制免疫系统对病原体的作用,因此患者可能更容易感染细菌、病毒和真菌等病原体。而且,在使用维得利珠单抗期间,患者可能对某些疫苗的免疫效果下降。因此,医生通常建议在开始治疗前,确保患者已接种好所需的疫苗,以预防感染。
此外,维得利珠单抗也可能引发胃肠道炎症的加重。少数患者在使用药物后可能会出现腹泻、腹痛、恶心等症状,这可能是由于药物抑制了正常肠道细胞的功能。通过监测患者的症状和肠道炎症指标,医生可以及时调整药物剂量或采取其他治疗措施。
另外,长期使用
维得利珠单抗可能增加患肠道肿瘤的风险。虽然目前尚未有临床研究明确证实这一点,但一些观察性研究和动物实验表明,长期使用类似的肠道选择性抗体可能会增加患结肠癌的风险。因此,在使用维得利珠单抗治疗炎症性肠病时,患者应定期接受结肠镜检查,以检测和预防肠道肿瘤的发生。
最后,
维得利珠单抗还可能在特定患者群体中引发其他副作用。例如,在孕妇和哺乳期妇女中使用该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此需要谨慎评估治疗风险和益处。对于老年人和存在其他基础疾病的患者,维得利珠单抗的安全性也需要更加谨慎的评估。
综上所述,维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,但在使用过程中可能会出现一些副作用和风险。患者在使用该药物之前应咨询医生,并严格遵循医生的指导。此外,如果出现不良反应或症状加重,患者应及时就医,并告知医生正在使用维得利珠单抗。通过与医生的密切合作和定期监测,可以最大限度地降低维得利珠单抗的潜在副作用。