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维得利珠单抗的副作用

发布时间:2023-10-15 10:41:00 阅读:1589 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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  首先,维得利珠单抗可能引发过敏反应。一些患者在用药后可能会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,这表明他们可能对该药物过敏。如果出现这些症状,患者应立即停止使用药物,并尽快就医。
  其次,维得利珠单抗可能增加感染的风险。由于该药物会抑制免疫系统对病原体的作用,因此患者可能更容易感染细菌、病毒和真菌等病原体。而且,在使用维得利珠单抗期间,患者可能对某些疫苗的免疫效果下降。因此,医生通常建议在开始治疗前,确保患者已接种好所需的疫苗,以预防感染。
维得利珠单抗  此外,维得利珠单抗也可能引发胃肠道炎症的加重。少数患者在使用药物后可能会出现腹泻、腹痛、恶心等症状,这可能是由于药物抑制了正常肠道细胞的功能。通过监测患者的症状和肠道炎症指标,医生可以及时调整药物剂量或采取其他治疗措施。
  另外,长期使用维得利珠单抗可能增加患肠道肿瘤的风险。虽然目前尚未有临床研究明确证实这一点,但一些观察性研究和动物实验表明,长期使用类似的肠道选择性抗体可能会增加患结肠癌的风险。因此,在使用维得利珠单抗治疗炎症性肠病时,患者应定期接受结肠镜检查,以检测和预防肠道肿瘤的发生。
  最后,维得利珠单抗还可能在特定患者群体中引发其他副作用。例如,在孕妇和哺乳期妇女中使用该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此需要谨慎评估治疗风险和益处。对于老年人和存在其他基础疾病的患者,维得利珠单抗的安全性也需要更加谨慎的评估。
  综上所述,维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,但在使用过程中可能会出现一些副作用和风险。患者在使用该药物之前应咨询医生,并严格遵循医生的指导。此外,如果出现不良反应或症状加重,患者应及时就医,并告知医生正在使用维得利珠单抗。通过与医生的密切合作和定期监测,可以最大限度地降低维得利珠单抗的潜在副作用。