万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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在肝移植手术后，患者的免疫系统通常会被抑制，以防止器官的排斥反应。这使得巨细胞病毒感染的风险增加，因为病毒可以利用免疫系统的削弱进入患者的体内。而万赛维则可以帮助抑制巨细胞病毒的复制和传播，从而降低感染风险，提高肝移植手术的成功率。
万赛维的口服给药形式非常便于患者的使用。患者可以在医生的指导下每天按照规定的剂量和时间服用药物。相对于静脉给药的方式，口服药物可以减少患者的不适感和便利性，尤其对于需要长期使用的患者而言。在俄罗斯，万赛维是一种受欢迎且广泛使用的药物。它已被列为俄罗斯国家药物清单中的重要药物之一，以确保患者可以获得及时有效的治疗。俄罗斯的医疗体系中提供了广泛的医疗保健覆盖，患者可以在医生和专业人士的监督下接受药物治疗。此外，俄罗斯的医疗科研也致力于不断推动和改进万赛维的研究，以提高其疗效和安全性。
尽管万赛维具有较高的安全性，但患者在使用药物时仍需遵循医生的建议和注意事项。一些副作用，如恶心、呕吐、头痛等，虽然罕见但仍有可能发生。因此，在使用该药物前，患者应向医生详细咨询，并告知医生自己的病史、过敏情况及其他相关信息。
总结而言，万赛维是一种非常重要的药物，用于预防肝移植后的巨细胞感染，并在俄罗斯得到了广泛应用。该药物具有口服给药的优势，可提高患者的便利性和治疗效果。然而，患者在使用该药物时必须谨慎，并遵循医生的建议和监督，以确保安全使用和达到最佳治疗效果。
