依那西普
生产厂家:美国惠氏(Wyeth)公司
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。
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依那西普(Etanercept)是一种新型的全人源肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂。它是一种由二肽链(p75)的结构构建而成的重组融合蛋白,可以通过结合和中和TNF,从而抑制TNF的生物学活性。虽然它可以用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,但它并不属于激素药物的范畴。
激素是由人体内分泌腺体产生的一种信号分子,可以通过血液循环传输到体内的其他部位,以调节或控制许多生理过程。常见的激素包括肾上腺素、雌激素和甲状腺素等。然而,
依那西普不是由人体分泌的激素,而是一种通过基因重组技术制造的药物。
依那西普通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)的活性来发挥作用。TNF是一种细胞因子,参与了许多炎症反应和免疫调节过程。在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中,过度活跃的免疫系统会释放大量的TNF,导致关节炎症和组织破坏。因此,通过阻断TNF的活性,可以减轻疾病症状并改善患者的生活质量。
与激素药物不同,
依那西普的作用机制是通过与TNF结合,阻断其活性并中和其作用。这种作用方式与激素不同,激素药物常常通过直接影响细胞的代谢和信号传导来调节生理过程。
依那西普在临床上已经广泛应用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的治疗。与激素相比,依那西普的使用相对安全,并且相对较少出现严重的副作用。然而,与任何其他药物一样,依那西普仍然有一些潜在的副作用和注意事项,患者在使用前应仔细阅读药品说明书并遵循医生的建议。
总结而言,依那西普并不属于激素药物,而是一种全人源TNF拮抗剂。它通过中和TNF的活性来减轻类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的症状。虽然它与激素药物在治疗上有相似之处,但其作用机制和安全性不同。