首页 > 用药指导 > 文章详情

万赛维香港与内地的区别

发布时间:2023-10-16 13:04:01 阅读:1460 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
  首先,用药情况方面的区别主要体现在用药频率和剂量上。在香港,万赛维一般建议每天口服2次,而在内地的用药情况则是每天口服1次。这也意味着,在香港患者需要更频繁地服用万赛维以达到预防效果。此外,在剂量方面,香港患者通常会在肝移植后的前3个月内坚持每日口服1250mg的万赛维,而内地则是每日口服900mg的万赛维。用药频率和剂量的差异可能是由于不同地区的临床实践和患者特点所导致的。
  其次,关于安全性方面的区别,我们需要考虑患者遵守用药指导的情况以及万赛维可能引起的副作用。在香港,患者和医护人员普遍对万赛维的使用和注意事项有更高的认识和敏感度。此外,香港有着更完善的医疗系统和更严格的监管措施,确保患者在使用药物时能够得到有效的监督和指导,减少药物误用的风险。而在内地,可能由于医疗资源有限和患者对药物的知识了解程度的差异,患者对万赛维的正确使用与否存在一定的风险和不确定性。
万赛维  另一方面,万赛维作为一种药物,也会引起一些副作用。这些副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。在香港,医护人员对万赛维的使用和副作用进行了更加全面和深入的了解,能够更好地引导患者对副作用的认识和处理。但在内地,由于知识和资源的限制,患者可能对这些副作用了解不够,甚至因此对药物使用产生恐惧和疑虑。因此,在使用万赛维的过程中,安全性问题在内地可能会相对更严峻一些。
  总结起来,万赛维在香港和内地的使用和安全性存在一定的区别。香港患者用药频率更高,剂量更大,医疗系统和监管措施更完善,增加了药物的安全性;而内地患者可能由于医疗资源有限和患者对药物知识的了解程度不同,使用药物的安全性相对较低。无论在哪个地区,对于万赛维的正确使用,患者和医护人员的合作以及全面了解并处理药物的副作用都是至关重要的。只有这样,患者才能更好地受益于万赛维的预防效果,减少移植后巨细胞感染的风险。