维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种高成本的治疗药物,它需要经过精细的研发和生产过程,以确保其安全有效。这些研发和制造成本导致了药物的高价。根据市场调查,每年使用维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎或克罗恩病的费用可以达到几万美元。
这个高昂的价格使得一些患者无法负担维得利珠单抗治疗,从而使得他们无法获得最新的治疗方法和提高生活质量。这种不平等在医疗资源分配方面带来了一定的困扰。
然而,我们不能简单地将维得利珠单抗的价格归为“高昂”而忽略它所提供的疗效。对于一些疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病,其他常规治疗方式可能无法取得充分效果。维得利珠单抗的出现为无法控制疾病症状的患者提供了一种希望,可能帮助他们摆脱常规治疗的限制。
此外,我们也应该认识到,药物的价格并不完全取决于制药企业的利润追求,而是由于研发成本、临床试验费用、生产环节上的复杂性以及专利保护的期限等因素的综合考虑。这些因素都直接或间接地导致了
维得利珠单抗的高价。
当然,我们也不能忽视提高医疗系统的效率和降低医疗费用的重要性。尽管维得利珠单抗价格较高,但通过改进医疗保险制度和医疗资源配置,我们可以为患者提供更多选择,并使高质量的医疗服务更加平等和普及。
总之,
维得利珠单抗的高价格是一个复杂的问题,它既涉及到人们的经济负担,又与人们的健康和生活质量密切相关。因此,我们需要综合考虑各种因素,包括研发和制造成本、专利保护、医疗系统的效率等,以寻求平衡,使患者能够获得更好的治疗效果,同时也能够负担得起药物的费用。这需要各方共同努力,包括政府、医疗机构和制药企业等,以确保医疗资源的合理分配,使更多的患者受益。