泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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根据临床试验和研究结果,
泽布替尼可在短时间内显著改善患者的病情。通常,治疗开始后的几周内,患者的症状就会明显减轻。例如,脾肿大、淋巴结肿大和不适感等症状可能会有所改善。此外,泽布替尼对患者体内的白血病或淋巴瘤细胞也具有迅速的抑制作用,从而减少患者体内恶性细胞的数量。
然而,多个因素会影响泽布替尼的起效时间。其中一个重要的因素是患者的病情严重程度。通常来说,病情越严重的患者,药物的起效时间可能会更长。此外,患者治疗前的健康状况以及其他可能存在的疾病也会对药物的起效产生影响。
![泽布替尼](/static/upload/images/article/2023/10/16/1697442833201857.jpg)
在临床试验中,大多数患者在使用
泽布替尼治疗3个月内就可以看到明显的疗效。一些病情较轻的患者甚至可能会更早地受益于该药物。在治疗初期,医生通常会通过检测患者体内的白细胞计数、淋巴细胞计数和脾肿大情况等指标来评估泽布替尼的疗效。
然而,需要强调的是,确切的起效时间会因人而异。有些患者可能会在使用泽布替尼后几天内就感受到症状的改善,有些可能需要几周的时间。因此,患者应该根据医生的建议继续按时服用药物,并进行定期复诊,以便医生及时调整治疗方案,以获得最佳的疗效。
总而言之,
泽布替尼作为一种治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的口服药物,可以在短时间内显著改善患者的病情。起效时间会因各种因素而异,但通常在治疗开始后的几周内,患者就会感受到症状的明显减轻。为了确保最佳的疗效,患者应该及时按照医生的指导使用药物,并定期进行复诊。