万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维具有高效的口服安全性。与其他抗病毒药物相比，它可以通过口服给药的方式提供给患者，避免了频繁的静脉注射。这种便利性使得患者能够更好地依从用药，提高治疗效果。
除了对肝移植后巨细胞感染的预防，万赛维还被用于治疗AIDS患者。AIDS是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的综合征，可导致免疫系统受损。在HIV感染者身体免疫能力下降时，巨细胞病毒感染变得更加容易。万赛维能有效抑制巨细胞病毒的复制，降低病毒在机体内的持续感染，并帮助免疫系统恢复。万赛维的治疗方案通常由医生根据患者具体情况来制定。一般情况下，肝移植术后的患者需要在手术后7到14天开始服用药物，治疗持续6个月至一年。而对于AIDS患者，治疗的时间则取决于疾病的进展程度。
然而，万赛维也有一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等，严重的副作用可能包括骨髓抑制和肝功能损害。因此，在使用万赛维期间，患者应定期进行相关的检查，以监测副作用的出现并及时采取措施。
总的来说，万赛维是一种口服药物，可预防肝移植后巨细胞感染，并用于治疗AIDS患者的巨细胞病毒感染。它的口服安全性高，可以提高患者的依从性和治疗效果。然而，患者在使用期间需要密切关注有关副作用的信息，并遵循医生的建议进行治疗。只有在医生的指导下，患者才能最大限度地受益于万赛维的治疗效果。
