万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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其次，万赛维还可能引起一些较为严重的副作用。一些患者可能会出现骨髓功能抑制，具体表现为白细胞、红细胞和血小板的减少。换句话说，万赛维会影响骨髓对新细胞的生成。这种副作用在使用万赛维的早期可能性较小，但随着持续使用的时间延长，发生的概率会逐渐增加。因此，患者在使用万赛维期间需要进行定期的血液检查，以及密切监测骨髓功能。
此外，万赛维还可能对肾脏产生一定程度的毒性。长期使用该药物可能导致肾功能损害，表现为肾小球滤过率下降。在使用万赛维期间，需要定期检查肾功能以确保肾脏正常运作。最后，万赛维在孕妇和哺乳期妇女中的使用可能会引发胎儿和婴儿的发育问题。因此，对于怀孕或准备怀孕的女性，以及正在哺乳的妇女，应避免使用该药物。如果不得不使用，需要在医生的指导下进行，并进行严密监测。
总的来说，万赛维是一种相对安全且有效的药物，用于预防肝移植后的巨细胞感染。虽然它可能引起一些副作用，但大多数患者可以忍受或缓解这些副作用。然而，每个患者的体质和反应并不相同，因此在使用该药物时，还需要密切监测和个体化治疗。在使用万赛维期间，患者应与医生保持良好的沟通，并及时报告任何不适或反应，以便及时调整治疗方案。
