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阿仑单抗:仿制药片的启示

发布时间:2023-06-12 11:52:47 阅读:110 来源:问药网
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阿仑单抗

阿仑单抗 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症 用法用量:用法用量  推荐的剂量alemtuzumab为12mg/天,通过静脉输注给药,用于2个初始治疗疗程,如果需要,最多2个其他治疗疗程。  初步治疗2个疗程:  •第一疗程:连续5天每天12毫克(总剂量60毫克)  •第二个疗程:在第一个疗程后12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量为36mg)。  根据需要,最多可以考虑两个额外的治疗过程:  •第三或第四个疗程:在先前治疗疗程后至少12个月连续3天每天服用12mg/天(总剂量36mg)。  错过的剂量不应与预定的剂量在同一天给予。
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  阿仑单抗是一种用于治疗淋巴细胞白血病和多发性硬化症的药物。然而,随着专利保护期的结束,许多制药公司开始生产仿制药品,使得阿仑单抗成为广大患者的福音。
  仿制药指的是在原研药专利期内提出仿制申请、并在专利期结束后获得批准的药品。与原研药相比,它在化学成分、药效和安全性等方面基本一致,但价格却比原研药低廉。
阿仑单抗  随着阿仑单抗仿制药的涌现,患者的治疗负担得到了缓解。仿制药与原研药相比,价格普遍偏低50%以上,甚至有的药品价格只有原研药的1/10。这对于那些需要长期服药的患者来说,是一笔巨大的节约。
  但是,阿仑单抗仿制药的涌现也带来了一些问题。由于它的低廉价格,很多患者会因为粗心大意而购买到劣质的仿制药,这可能会损害他们的健康。
  此外,有些公司在生产仿制药时会稍微改变原研药的结构,使其成为“新型”药物,并利用专利法规获得“新型药”的专利保护期。这是一种“巧妙”的方式,使制药公司能够在专利期结束后留在市场上。
  尽管有些问题仍然存在,但仿制药已经成为缓解患者经济负担和丰富医疗资源的重要手段。我们不应该担心仿制药的产生,而应该制定更严格的政策,保障患者的权益,促进创新药物的研发,并为仿制药的奠定良好的制度基础。
在过去的五十年里,赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一,这是多元化公司联合的结果,这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天,赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家,超过 91,000 名合作者继承了这一传统,并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。
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