威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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根据医生的指导,
威罗非尼的口服计量通常为960毫克一次,每天两次。这个剂量是根据个体患者的身体情况,如年龄、体重、肝肾功能等因素而定的,而且需要经过医生的严格监控和调整。
威罗非尼属于突变BRAF患者的靶向治疗,它通过特异性抑制使细胞增殖和生存所需的信号通路,有效地阻断了肿瘤的生长。研究表明,与传统的化疗相比,威罗非尼的治疗效果更好,副作用更少。
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当患者开始使用威罗非尼时,医生会对其进行详细的评估和监测,以确保药物的有效性和安全性。在治疗过程中,患者可能会经历一些常见的副作用,如皮肤疹、头痛、恶心和疲劳等。这些副作用通常是轻度且可控的,但有时也可能需要调整剂量或寻求其他辅助治疗。
此外,为了保证威罗非尼的药效,患者应严格按照医生的指导进行用药。在日常生活中,患者还应注意饮食和生活方式的改变,以帮助提高药物的吸收和利用能力。遵循医嘱并配合良好的生活习惯,对于患者的恢复和疾病的控制至关重要。
虽然
威罗非尼被证明对BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者具有明显的治疗效果,但仍然需要更多的研究来深入了解其作用机制,并探索更有效的治疗方法。未来的研究将进一步改善患者的治疗结果,并帮助更多的患者从中受益。
总之,威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的有效口服药物。准确地遵循医嘱和定期检查,将帮助患者获得更好的治疗效果和生活质量。同时,持续的科研努力将为黑色素瘤患者带来更多希望和机会。