鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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仿制药简介
首先，先介绍一下仿制药。随着专利保护期的结束，其他公司就可以仿制该药物生产销售。仿制药通常具有与原研药物相同的活性成分和药效，因此可以用于相同的治疗目的。由于不需要重复进行大量的临床研究，仿制药的生产成本比原研药低得多，因此价格也相对较低。鲁比卡丁原研药价格
鲁比卡丁是由西班牙制药公司PharmaMar研制的药物，主要用于治疗软组织肉瘤等一些癌症。其原研药Lurbinectedin（INN）的品牌名字为Zepsyre，是一种人工合成环肽类化合物。
由于Lurbinectedin是一种相对较新的药物，目前国内市面上尚未有专销该原研药的代理商，因此该药物的价格无法统计得到。不过在海外市场，该药物在美国的价格为每14毫升瓶，售价为2594美元，约合人民币17700元。由于每个病人所需要的药品数量不同，因此不同的治疗方案可能需要不同数量的瓶子，从而产生不同的治疗成本。
鲁比卡丁仿制药价格
有关鲁比卡丁的仿制药，近年来已有多家企业加入生产。例如，国内知名制药企业恒瑞医药于2021年6月宣布推出自家研发的鲁比卡丁仿制药——“鲁必达注射液”，并获得了中国国家药品监督管理局的批准。鲁必达的理论价格比原研药低得多，每14毫升瓶售价5906元，相比之下，售价节约了超过50%。
当然，不同地区的药品价格可能存在差异。尽管鲁必达的价格相对于原研药仍然较高，但它不仅将大幅降低医疗成本，同时它还将使更多的患者受益于这一药物的优异疗效。
鲁比卡丁的使用
鲁必达是一种适宜于北极贝（arisof）与倍嗜血杆菌（myxococcus xanthus）细胞毒性化合物的浓缩制剂。在内皮的累加RNA聚合酶上抑制能够调控细胞生长、分化，以及mdr-1的low的表达。由此，它适用于肺癌、卵巢癌、卡波西氏肉瘤、乳腺癌、胰腺癌等癌症的治疗。
总结
鲁比卡丁是一种获得广泛应用的抗癌药物，而仿制药让它的价格大大降低，为更多的患者带来了新希望。鲁必达的上市将使得许多患者得以获得更加合理的药品治疗，缓解了这类癌症患者的经济压力，同时也更有利于推动医疗改革。
