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维莫非尼医保

发布时间:2023-10-17 18:13:55 阅读:1139 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维莫非尼是一种靶向治疗药物,通过抑制BRAF V600突变的酪氨酸激酶活性,阻断信号通路的异常激活,从而阻止黑色素瘤肿瘤细胞的生长和分裂。研究表明,具有BRAF V600阳性突变的黑色素瘤患者使用维莫非尼可以显著延长无进展生存期和总生存期。这一发现意味着维莫非尼对于那些过去治疗无效的黑色素瘤患者具有巨大的临床意义。
  维莫非尼主要通过口服给药,每天两次。与传统的化疗药物相比,维莫非尼具有更好的口服耐受性,减轻了患者的不适感。此外,它还具有更广泛的适应症,不仅可以用于一线治疗,还可以用于晚期黑色素瘤的维持治疗。这为患者提供了更多的治疗选择,并帮助他们延长生存期和提高生活质量。
维莫非尼  然而,尽管维莫非尼被证实是一种有效而安全的治疗药物,但也存在一些副作用。最常见的副作用包括皮肤炎症、关节痛和疲劳等。这些副作用通常是可逆的,且可以通过减量或暂停治疗来控制。此外,维莫非尼还会引发尿液和皮肤的色素沉着,这虽然不会带来健康威胁,但可能会对患者的心理造成一定的负担。因此,在使用维莫非尼期间,医生需要密切关注患者的身体状况和副作用,并提供必要的支持和建议。
  总的来说,维莫非尼作为一种靶向治疗药物在BRAF V600阳性黑色素瘤患者中展现出了显著的疗效。它的出现为黑色素瘤患者提供了更多的治疗选择,并极大地改善了他们的生存期和生活质量。然而,我们也要认识到,每个药物都会存在一定的副作用,因此在使用维莫非尼的过程中,患者需要与医生密切合作,及时汇报任何身体状况的变化,以确保安全有效地完成治疗过程。医保的覆盖也为患者带来了经济上的帮助,使更多的患者能够获得这种新型药物的治疗。希望维莫非尼能够为黑色素瘤患者带来更多的好消息,并为未来的肿瘤治疗研究提供新的方向。