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印度艾曲波帕仿制药代购:效果和安全性如何?

发布时间:2023-05-22 11:14:06 阅读:85 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  近几年来,印度制药业不断发展,许多仿制药品已成为全球患者的代购热点。其中,艾曲波帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的新型药物,备受关注。但是,印度艾曲波帕仿制药代购的效果和安全性是否可靠呢?下面将为您一一解答。
  首先,印度艾曲波帕仿制药在药物疗效方面并不会有显著的差异。研究表明,印度仿制艾曲波帕的药效和原产国的产品相当,并且能够成功地减轻患者的症状,提高血小板的数量。而且,印度仿制药品的价格相对于品牌药低廉许多,是许多患者的不错选择。
艾曲波帕  然而,在药品安全性上却存在风险。一些患者对印度仿制药持怀疑态度,主要原因是其生产环境和质量控制难以保证。在使用印度仿制艾曲波帕药品时,需要特别注意选择正规的代购网站,确保购买到真正的药品,并妥善存储使用。
  此外,印度艾曲波帕仿制药的药物成分也需要引起关注。有些印度仿制药企业可能会使用不同的原材料生产出来的药品,可能会出现成分含量不足或超标的情况。因此,在代购印度仿制药时,应该仔细查阅药品的成分及其相关资料,避免误用或过量使用。
  总的来说,印度仿制药对于血小板减少症患者来说是一个不错的选择。但是,患者在选择印度艾曲波帕仿制药时一定要谨慎,特别是在购买过程中选择正规的代购网站,确保购买到的药品真实可靠,并妥善存储使用。同时,还要遵循医生的建议,按照正确的剂量和使用方法进行治疗。