西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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PD-1(programmed cell death protein 1)是一种细胞表面受体,主要存在于人体免疫细胞的表面。当免疫细胞发现异常细胞(如癌细胞)时,PD-1受体与癌细胞上的PD-L1(programmed death-ligand 1)结合,从而抑制免疫细胞的攻击活性,使得癌细胞逃避免疫系统的攻击。而西米普利单抗的作用就是通过与PD-1受体结合,阻止PD-1与PD-L1的结合,重新激活免疫细胞的攻击能力。
由于
西米普利单抗是一种靶向药物,它的作用更为精准和有效。相比于传统的放化疗,靶向药物可以有针对性地对肿瘤细胞进行攻击,减少对正常细胞的损伤,同时也减少了许多常见的副作用。因此,西米普利单抗在治疗肿瘤方面具有巨大的潜力。
宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,而肺癌则是全球范围内最常见的致死性癌症,两者对患者的生活质量和寿命都造成了巨大的威胁。研究表明,西米普利单抗对这两种癌症的治疗具有显著的效果。临床试验显示,使用西米普利单抗治疗宫颈癌和肺癌的患者,可以显著延长患者的生存期,并且在一些患者中,甚至可以实现肿瘤的完全缓解。
此外,
西米普利单抗也被广泛地应用于治疗皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等皮肤癌。这些皮肤癌通常容易恶化,且难以治疗。然而,通过使用西米普利单抗,患者的生存率得到了显著提高。针对皮肤癌的临床试验表明,使用西米普利单抗治疗的患者,不仅肿瘤有所缓解,还可以减少癌症的复发风险。
总结而言,
西米普利单抗作为一种靶向药物,通过靶向PD-1受体,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,从而有效治疗宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等多种癌症。其作用精准、副作用较小,为癌症患者提供了一种新的治疗选择。随着科学技术的进步,相信靶向药物在癌症治疗中的应用会更加广泛,并对患者的生存率和生活质量产生更大的影响。