贝达喹啉
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高
用法用量:用法用量 Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。 本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。 Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。 采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。 注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。 从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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富马酸
贝达喹啉具有良好的溶解性。它是以微晶形式制备的,这种制备工艺可以提高药物的溶解性和生物利用度。微晶制剂能够增加药物的表面积,使药物更容易遇到生物膜,从而提高溶解速度。另外,富马酸贝达喹啉还可以在酸性环境中发生微晶相的相变,这有助于提高药物的可溶性和吸收。
富马酸
贝达喹啉在体内的溶解行为受到多种因素的影响。首先,胃酸的浓度会影响药物的溶解度。在胃内,低pH值会使药物迅速溶解,从而促进吸收。其次,富马酸贝达喹啉的亲水性也对其溶解性和吸收有影响。药物越亲水,溶解性就越好,越容易被吸收。此外,药物与其他食物和药物的相互作用也可能影响富马酸贝达喹啉的溶解性和吸收。
对于肺结核患者而言,富马酸贝达喹啉的溶解性对于药物的疗效和治疗效果至关重要。因为肺结核是一种慢性传染病,疗程通常较长,需要患者持续用药。而如果药物的溶解性不好,就可能使药物在体内不能充分发挥作用,从而降低药效。因此,富马酸贝达喹啉的溶解性是肺结核治疗中的一个重要指标之一。
最近的研究表明,富马酸贝达喹啉的微晶制剂具有更好的溶解性和吸收性,相较于传统的片剂。这是因为微晶制剂能够提供更大的表面积,使富马酸贝达喹啉更易于与胃酸和肠道液体接触,从而加快药物的溶解速度和吸收速度。这种制剂的改进为富马酸贝达喹啉的治疗效果提供了新的可能性。
总之,富马酸
贝达喹啉是一种新型的抗结核药物,具有广泛的应用前景。其溶解性对于药物的疗效和治疗效果起着重要的作用。通过采用微晶制剂的方法,可以提高富马酸贝达喹啉的溶解性和吸收性,提高药效。进一步研究和应用富马酸贝达喹啉的溶解性,有助于优化肺结核的治疗方案,提高患者的治疗效果和生活质量。